飲用水水質(zhì)的檢驗(yàn)

我們很早就知道離子交換色譜可以對(duì)許多物質(zhì)進(jìn)行分離，如陽離子交換樹脂可以分離陽離子，而陰離子交換樹脂可以分離陰離子。離子交換色譜是液相色譜分離的一種方法，但傳統(tǒng)的液相色譜分析方法主要采用紫外及可見光檢測器，大多數(shù)有機(jī)化合物有足夠的共軛雙鍵具備一定的紫外吸收，因此液相色譜可以對(duì)大多數(shù)有機(jī)化合物進(jìn)行分析。對(duì)于大多數(shù)無機(jī)離子，雖然可以用離子交換色譜分離，但是由于沒有紫外吸收和合適的檢測手段，使之無法用液相色譜（HPLC）進(jìn)行分析。前面已經(jīng)提到離子色譜zui早是在1975年由美國Dow化學(xué)公司的H.Small等人首先提出的，離子色譜與傳統(tǒng)的HPLC方法不同點(diǎn)在于檢測原理，我們知道對(duì)于大多數(shù)電離物質(zhì)在溶液中電離產(chǎn)生電導(dǎo)，通過對(duì)它們的電導(dǎo)檢測就可以對(duì)它的電離程度進(jìn)行分析，由于在稀溶液中大多數(shù)電離物質(zhì)*電離，因此可以通過電導(dǎo)檢測被測物質(zhì)的含量，所以電導(dǎo)率的測定已徑成為一種十分有用的水溶液分析工具。能否采用電導(dǎo)作為色譜檢測的工具呢？以前也有人進(jìn)行了大量的嘗試，但問題尚未得到zui后解決，傳統(tǒng)的水溶液中陰離子和陽離子的定性和定量分析往往對(duì)不同離子需要采用不同的方法，而樣品基體對(duì)測定會(huì)產(chǎn)生干擾影響測定，因此痕量的性質(zhì)相似的離子測定往往是十分困難的，在分離離子態(tài)物質(zhì)時(shí)，可以采用離子交換樹脂，例如用樹脂去除離子態(tài)的不純，將其濃縮成一種或多種物質(zhì)并催化化學(xué)反應(yīng)，和分離不同離子對(duì)于離子的分離有大量的離子交換，樹脂分離方案但卻沒有出現(xiàn)相關(guān)的商品化儀器，儀器在線的檢測器可以提供快速重復(fù)性的分析，這在離子色譜誕生前就已經(jīng)出現(xiàn)，而液相色譜中采用的檢測器對(duì)離子色譜卻不太適合，如光度檢測器是液相色譜中zui常用的檢測器，它可以測定在一定波長有吸收的物質(zhì)，而采用的淋洗液必須是在此波長下沒有任何吸收，但大多數(shù)常見離子只有在低波長條件下才能吸收。將這些物質(zhì)轉(zhuǎn)化為有光度吸收的物質(zhì)需要一定的試劑反應(yīng)條件和特定的分析波長，這方面典型的例子就是氨基酸分析采用茚三酮（ninhydrin）和鄰苯二醛（o-phth-aldehyde）發(fā)色后進(jìn)行吸光。